
Deputado federal Gustavo Gayer (PL-GO), líder da Minoria na Câmara - Foto: Kayo Magalhães / Câmara dos Deputados
19/06/2026
Brasília – A decisão do Ministério da Saúde de suspender temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan reacendeu o debate sobre os critérios adotados para a incorporação do imunizante ao Sistema Único de Saúde (SUS). Diante do cenário, o deputado federal Gustavo Gayer (PL-GO), líder da Minoria na Câmara, protocolou um requerimento de informações cobrando esclarecimentos formais do governo sobre todo o processo que levou à aprovação da vacina.
A suspensão foi anunciada pelo próprio Ministério após o registro de eventos adversos considerados inesperados. A medida acendeu um alerta sobre a necessidade de total transparência em decisões que impactam a saúde de milhões de brasileiros.
No requerimento encaminhado ao ministro da Saúde, Alexandre Padilha, Gayer (PL-GO), solicita acesso à íntegra dos pareceres técnicos, estudos, notas informativas, atas e demais documentos que fundamentaram a incorporação do imunizante ao SUS. O parlamentar também questiona se a vacina passou por todas as etapas previstas na legislação, incluindo a análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), responsável por avaliar segurança, eficácia e impacto orçamentário de novas tecnologias na saúde pública.
Outro ponto levantado envolve informações divulgadas pelo ex-ministro da Saúde Marcelo Queiroga, segundo as quais análises produzidas para outros imunizantes contra a dengue teriam sido utilizadas como referência no processo de incorporação da vacina do Butantan.
Através do documento, o parlamentar pede que o ministério esclareça quais estudos serviram de base para a decisão e quais critérios técnicos foram adotados para diferenciar o novo imunizante de vacinas já avaliadas anteriormente.
Além da fase de aprovação, o requerimento busca informações detalhadas sobre o monitoramento da segurança da vacina após o início da aplicação. Entre os dados solicitados estão o número de doses administradas, registros de eventos adversos, casos graves, eventuais óbitos sob investigação e as providências adotadas pelo governo diante das ocorrências notificadas.